Κάρτα ταχείας ανίχνευσης κολλοειδούς χρυσού ζεραλενόνης

Κάρτα ταχείας ανίχνευσης κολλοειδούς χρυσού ζεραλενόνης

οδηγίες λειτουργίας

(Μέθοδος κολλοειδούς χρυσού)

1Αρχή και εφαρμογή

Το προϊόν αυτό παρασκευάζεται με την αρχή της ανταγωνιστικής αναστολής της ανοσοχρωματογραφίας κολοειδούς χρυσού και χρησιμοποιείται για την ανίχνευση της ζεραλενόνης (ZEN) σε σιτηρά, ζωοτροφές και άλλα δείγματα.

Αφού το διάλυμα δείγματος πέσει στην τρύπα δειγματοληψίας της κάρτας ανίχνευσης, η Ζεαραλενόνη στο διάλυμα δείγματος συνδυάζεται με το αντισώμα με χρυσή ετικέτα,εμποδίζοντας έτσι το αντισώμα με την ετικέτα χρυσού να συνδυαστεί με το συνδυασμό Zearalenone στη μεμβράνη κυτταρίνηςΌταν η περιεκτικότητα σε Zearalenone στο διάλυμα δείγματος είναι μεγαλύτερη από το όριο ανίχνευσης, η γραμμή ανίχνευσης δεν εμφανίζει χρώμα και το αποτέλεσμα είναι θετικό.Όταν η περιεκτικότητα σε ζεραλένονη στο διάλυμα δείγματος είναι μικρότερη από το όριο ανίχνευσης, η γραμμή ανίχνευσης δείχνει μωβ κόκκινο, και το αποτέλεσμα είναι αρνητικό.

2Τεχνικοί δείκτες

2.1 Ευαισθησία της κάρτας αντιδραστηρίου: 10ppb (ng/ml)

Το τελικό όριο ανίχνευσης για το δείγμα πρέπει να προσδιορίζεται πολλαπλασιάζοντας την ευαισθησία της κάρτας αντιδραστηρίου με το λόγο αραίωσης της επεξεργασίας του δείγματος.

2.2 Κάτω όριο ανίχνευσης δείγματος:

Στάρια, ζωοτροφές (μη στεγνώσεις με φούσκωμα)...... 100 ppm

Στάρια, ζωοτροφές (ξεψυγμένα με φούσκωμα)...... 60ppb

Στάρια και έλαια

3Σύνθεση του κιτ

Κάρτα ανίχνευσης: 40 κομμάτια/κατάστημα

Οδηγίες: 1 αντίγραφο

4Απαιτούμενος εξοπλισμός και αντιδραστήρες

4.1 Όργανα: ομογενοποιητής, ταλαντωτής, φυγοκέντρωση, βαθμολογημένη πιπέτα, ζυγαριά (ευαισθησία 0,01g)

4.2 Μικροπιπέτα: μονό κανάλι 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl

4.3 Αντιδραστήριο: Μεθανόλη

5. Προεπεξεργασία δείγματος

5.1 Οδηγίες πριν από την επεξεργασία των δειγμάτων:

Ο πειραματικός εξοπλισμός πρέπει να είναι καθαρός και να χρησιμοποιεί μια κεφαλή αναρρόφησης μίας χρήσης, ώστε να αποφεύγεται η μόλυνση και η παρεμβολή στα αποτελέσματα του πειράματος.

5.2 Βήματα προεπεξεργασίας δειγμάτων:

5.2.1 Σιτηρά και ζωοτροφές

1) Ζυγίζουν 2g συνθλιμμένου δείγματος σε σωλήνα φυγοκέντρωσης 50 ml και προσθέτουν μεθανόλη σύμφωνα με τις διαφορετικές οριακές απαιτήσεις ανίχνευσης στον ακόλουθο πίνακα

Ανακινείται για 5 λεπτά σε θερμοκρασία δωματίου 4000 στροφές ανά λεπτό/καρδιά διαχωρισμού για 5 λεπτά.

2) Πάρτε 0, 15 ml υπερεπιβατικού, προσθέστε 0, 85 ml αποιονισμένου νερού, ανακατέψτε καλά και αφήστε στην άκρη.

5.2.2 Σίρια και ζωοτροφές (μερικά δείγματα υψηλής απορρόφησης, όριο ανίχνευσης: 100 ppm)

1) Ζυγίζουν 2g του συντετριμμένου δείγματος σε ένα σωλήνα φυγοκέντρωσης 50 ml, προσθέτουν 5ml 75% μεθανόλης, ανακινούν για 5 λεπτά και διαχωρίζουν σε θερμοκρασία δωματίου 4000 rpm για 5 λεπτά.

2) Πάρτε 0, 15 ml υπερυψωτικού, προσθέστε 0, 45 ml αποιονισμένου νερού, ανακατέψτε καλά και αφήστε στην άκρη.

5.2.3 Σπόροι και ζωοτροφές (όριο ανίχνευσης: 60ppb, πρέπει να στεγνώσουν με φούσκωμα)

1) Ζυγίζουν 2g συνθλιμμένου δείγματος σε ένα σωλήνα φυγοκέντρωσης 50 ml, προσθέτουν 4ml μεθανόλης, ανακινούν για 5 λεπτά και διαχωρίζουν σε θερμοκρασία δωματίου 4000 σ.μ. για 5 λεπτά.

2) Πάρτε 1 ml του άνω υγρού και στεγνώστε το με άζωτο ή αέρα στους 50-60 °C.

3) Το υπόλοιπο διαλύεται σε 0,45 ml μεθανόλης και ανακινείται έντονα για 2 λεπτά.

4) Πάρτε 0, 15 ml του αναστατωμένου υγρού, προσθέστε 0, 85 ml αποιονισμένου νερού και ανακατέψτε καλά για μεταγενέστερη χρήση.

5.2.4 Στάρια και λάδι (όριο ανίχνευσης: 100 ppm)

1) Ζυγίζουν 2g του δείγματος σε ένα σωλήνα φυγοκέντρωσης 50 ml, προσθέτουν 4 ml n-hexane και 3 ml μεθανόλης, ανακινούν για 5 λεπτά και διαχωρίζουν σε θερμοκρασία δωματίου 4000 rpm για 5 λεπτά.

2) Πάρτε 0, 15 ml του άνω υγρού, προσθέστε 0, 85 ml αποιονισμένου νερού και ανακατέψτε καλά για μεταγενέστερη χρήση.

6Πειραματικά Βήματα

6.1 Ανοίξτε την τσάντα συσκευασίας από χαρτί αλουμινίου της κάρτας ελέγχου, βγάλετε την κάρτα ελέγχου και τοποθετείτε την σε επίπεδη και καθαρή επιφάνεια τραπεζιού.

6.2 Απορροφήστε το παρασκευασμένο υγρό δείγματος με μια αντίστοιχη πιπέτα και ρίξτε αργά 2-3 σταγόνες (περίπου 60 ml) στη τρύπα δείγματος (S) μία προς μία (πρέπει να αποφεύγεται ο αφρός).

6.3 Για τον προσδιορισμό των αποτελεσμάτων, τα αποτελέσματα πρέπει να παραμένουν σε θερμοκρασία δωματίου για 8-10 λεπτά.

7. Απολογισμός

Αρνητικό: Και οι δύο γραμμές C και T παρουσιάζουν χρώμα, γεγονός που δείχνει ότι η συγκέντρωση στο δείγμα είναι κάτω από το όριο ανίχνευσης ή δεν περιέχει.

Θετικό: Η γραμμή C δείχνει κόκκινο, ενώ η γραμμή Τ δεν δείχνει χρώμα, γεγονός που υποδηλώνει ότι η συγκέντρωση στο δείγμα είναι πάνω από το όριο ανίχνευσης.

Ακατάλληλη: Η απουσία γραμμής C ελέγχου ποιότητας υποδηλώνει εσφαλμένη διαδικασία λειτουργίας ή βλάβη της κάρτας ανίχνευσης.

8Προφυλάξεις

8.1 Δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν προϊόντα που έχουν λήξει η διάρκεια ισχύος τους ή έχουν υποστεί ζημιά σε σακούλες από χαρτί αλουμινίου.

8.2 Κατά την αφαίρεση της κάρτας ανίχνευσης από το ψυγείο, πρέπει να επαναφέρεται σε θερμοκρασία δωματίου πριν από το άνοιγμα.Η ανοιχτή κάρτα ανίχνευσης πρέπει να χρησιμοποιείται το συντομότερο δυνατόν για να αποφευχθεί η βλάβη λόγω υγρασίας..

8.3 Μην αγγίζετε την άσπρη επιφάνεια του φιλμ στο κέντρο της κάρτας ανίχνευσης.

8.4 Τα σταγονίδια δεν πρέπει να αναμιγνύονται για να αποφεύγεται η διασταυρούμενη μόλυνση.

8.5 Το διάλυμα δείγματος που πρόκειται να υποβληθεί σε δοκιμή πρέπει να είναι διαυγές, απαλλαγμένο από θολά σωματίδια και βακτηριακή μόλυνση,Διαφορετικά μπορεί να οδηγήσει σε ανώμαλα φαινόμενα, όπως φραγμός και ασαφή ανάπτυξη χρώματος., η οποία μπορεί να επηρεάσει την εκτίμηση των πειραματικών αποτελεσμάτων.

9. Αποθήκευση και διάρκεια ζωής

Προϋποθέσεις αποθήκευσης: Το κιτ αντιδραστήρα πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό περιβάλλον σε θερμοκρασία 2-30 °C.

Η διάρκεια ζωής: Το προϊόν έχει διάρκεια ισχύος 1 έτος και η ημερομηνία παραγωγής βρίσκεται στο κουτί συσκευασίας.